Los científicos encuentran ingredientes para el «cóctel de anticuerpos» COVID-19

 Modelos impresos en 3-D de virus
Los modelos impresos en 3-D muestran una partícula de virus SARS-CoV-2 (a la izquierda, fondo) y la proteína “pico” (a la derecha, primer plano) que hace posible el virus para entrar e infectar las células humanas. En el modelo de virus codificado por colores, la superficie azul del virus está cubierta con proteínas de punta roja. (Foto del NIH)

Un equipo de investigación internacional dirigido por científicos de la Universidad de Washington ha identificado dos tipos de «anticuerpos humanos ultrapotentes» que podrían formar parte de un cóctel de fármacos para protegerse contra el COVID-19.

  • David Veesler y Vir Biotechnology de la UW Katja Fink son las autoras principales del estudio publicado hoy en línea por la revista Science, que destaca dos anticuerpos monoclonales conocidos como S2E12 y S2M11. Se descubrió que los anticuerpos bloquean el SARS-CoV-2, el coronavirus que causa el COVID-19, para que no se adhiera a los receptores moleculares de las células de los hámsteres.
  • Un análisis de la estructura molecular de los anticuerpos determinó que bloquean el virus al adherirse su característica proteína de “pico”, que ha sido el objetivo de muchas de las vacunas y terapias en desarrollo para combatir el COVID-19. Algunos de los investigadores detrás del estudio recientemente publicado, incluido Veesler, informaron en mayo de un anticuerpo igualmente prometedor llamado S309.
  • Los investigadores dicen que dichos anticuerpos podrían combinarse en un cóctel de fármacos para protegerse contra el virus que evoluciona para evadir cualquiera de los Ingredientes Un fármaco que aprovecha el efecto de S309 ya se está probando en un ensayo clínico de fase 2/3 lanzado por GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology.

Los autores principales del estudio de Science, “Ultrapotent Human Antibodies Protect Against SARS-CoV-2 Challenge Vía Múltiples Mecanismos ”, son M. Alejandra Tortorici de la Universidad de Washington y Martina Beltramello del Instituto Pasteur de Francia y CNRS. Otros investigadores de la Universidad de Washington entre los 47 coautores del estudio incluyen a Ha Dang, Matthew McCallum y John Bowen.

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