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La Comisión Federal de Protección contra Riesgos a la Salud (COFEPRIS), autorizado para uso de emergencia el medicamento Remdesivir, que se utilizará para apoyar acciones para la atención de pacientes con COVID-19.
En nota de prensa se informa que luego de una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, enfocada a asegurar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia Este medicamento está autorizado para uso de emergencia.
“COFEPRIS ha limitado la indicación terapéutica para Evite el uso indebido del medicamento, incluidos los detalles de la receta de un médico.. Destacó su uso exclusivo en el hospital y alta especialidad en casos tempranos de COVID-19. Además, recomienda un seguimiento continuo de la salud general del paciente.
“Es importante recordar que la población no debe automedicarse ni prescribirse. COFEPRIS aconseja acudir a consulta médica en caso de síntomas como fiebre, dolor de cabeza y garganta, goteo nasal y tos, entre otros, y aplicar medidas de higiene como lavarse las manos con frecuencia, uso correcto de mascarillas y mantener una distancia saludable. «, agregó.
El 3 de julio, la Comisión Europea, por recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos, obtuvo la autorización de comercialización condicional a la medicina remdesivir, nombre comercial Veklury, de Gilead Laboratories para tratamiento del paciente (adultos y niños mayores de 12 años) con neumonía COVID-19 que requiere suministro de oxígeno.
La autorización otorgada es una autorización «condicional“Un año -que está a punto de cumplirse- a la espera de mayor información y confirmación de los primeros resultados de eficacia y seguridad en los que se basaron para otorgar esta autorización condicional.
Remdesivir es un antiviral desarrollado originalmente por Gilead para el tratamiento de la infección por Ébola.
En Brasil, el La agencia farmacéutica brasileña aprobó este viernes el uso de este fármaco.
(Con información de Cofepris y ocupa.org)
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