La FDA no querría saltarse el protocolo para autorizar la vacuna del Coronavirus Covid-19 antes de las elecciones. Pero aprueba el uso de plasma en pacientes graves.
Donald Trump se encuentra en plena lucha con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) . Todo por la intención de lograr una autorización adelantada del uso de la vacuna experimental contra el Coronavirus Covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford.
El mandatario quiere tener la cura circulando por su país justo antes del 3 de noviembre . Fecha de las elecciones donde busca ser reelegido para un segundo periodo.
Pero la FDA apegada a sus protocolos de seguridad, en teoría, no podría autorizar la distribución de la vacuna hasta tal vez ya iniciado el 2021.
Debido a ello han corrido diversos rumores sobre lo que haría Donald Trump con tal de saltarse el proceso y acelerar todo.
Se especulaba que en su conferencia de este domingo 23 de agosto anunciaría alguna medida extrema. Pero, para sorpresa de muchos, en realidad y avaló una alternativa.
Plasma
El mandatario ayer anunció la aprobación por parte de la FDA del uso de tratamientos de plasma para pacientes graves de Coronavirus Covid-19. [19659003] La transfusión de plasma sanguíneo, con anticuerpos de personas que han sobrevivido al SARS-CoV-2, en teoría, mejora el sistema inmune de quienes están a punto de ser derrotados.
De modo que la FDA ha logrado este punto de acuerdo provisional. Donde no se acelera la aprobación de la vacuna. Pero sí se autoriza el uso de plasma en pacientes extremos:
Esto es lo que he estado buscando hacer durante mucho tiempo. Me complace hacer un anuncio histórico en nuestra batalla contra el virus de China que salvará innumerables vidas.
Es lo que dijo Trump, justo en vísperas de la Convención Nacional Republicana en la que sería reelegido como candidato republicano para Presidente del país nuevamente.
Hasta el momento en Estados Unidos más de 70 mil pacientes han recibido este tratamiento que ahora es avalado por la FDA de manera oficial.
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[19659009font>LaAPespeculaquetodoelretrasopudohaberdebidoa los herméticos controles de gobierno de China. ] Pero también señaló que el mapa genético fue por fin entregado a la OMS muchos días más tarde; solo después de que un laboratorio chino liberase sin autorización oficial la información del genoma el 11 de enero de 2020. [19659003] También luego de ese incidente el gobierno asiático podría haber tardado otras dos semanas en entregar a la Organización la información que retenía desde lo que fueron inicios de año simplemente.