La Administración de Alimentos y Medicamentos revocó hoy su autorización de emergencia para dos medicamentos antipalúdicos relacionados, la cloroquina y la hidroxicloroquina, para el tratamiento de COVID-19.
- Citando datos científicos emergentes, la FDA dijo que era poco probable que los medicamentos fueran efectivos en el tratamiento de COVID-19 y que los beneficios potenciales no superan los riesgos conocidos, incluida la incidencia de eventos cardíacos graves. Por esas razones, los criterios legales para emitir una autorización de uso de emergencia «ya no se cumplen», dijo la FDA.
- La hidroxicloroquina ha estado en el centro de atención en parte debido a las recomendaciones de alto perfil del presidente Donald Trump. El mes pasado, dijo a los periodistas que estaba tomando el medicamento durante un período de dos semanas para evitar una infección por COVID-19 y preguntó: «¿Qué tienen que perder?»
- Los ensayos clínicos continuarán evaluando el beneficio potencial de las drogas bajo estrecha supervisión. Investigadores médicos de la Universidad de Washington están involucrados en varios de esos estudios.